Kort kolonnekromatografi
2.Kromatografisk kolonne (rotasjonstype)
3. Kromatografisk kolonne (manuell)
*** Prisliste for helhet ovenfor, spør oss for å få
Beskrivelse
Tekniske parametere
Sammenlignet med konvensjonell kolonnekromatografi,Kort kolonnekromatografihar fordelene med rask separasjonshastighet, høy separasjonseffektivitet og enkel drift. Imidlertid har den også visse begrensninger, for eksempel for noen spesielle materialer, kan være vanskelig å finne en passende fast fase og mobil faseseparasjon. Det kan tilpasses forskjellige typer adsorbenter, for eksempel silikagel, aluminiumoksyd, aktivert karbon, etc. , i tillegg til forskjellige typer mobile faser, noe som gjør det egnet for et bredt spekter av separasjons- og rensingsoppgaver. Løsningsmiddelforbruk og avfallsgenerering, i tråd med begrepet miljøvern og bærekraftig utvikling.
 |
 |
 |
Parameter
Trinn for kolonneinstallasjon
Tørrbelastningskolonne
Velg en passende kolonne, som vanligvis er laget av glass eller plexiglass og har en kort lengde for å tilpasse seg behovene for rask separasjon.
Forbered en passende mengde tørr stasjonær fase (for eksempel silikagel, aluminiumoksyd, etc.) for å sikre at dens partikkelstørrelse er ensartet for å forbedre separasjonseffekten.
En trakt plasseres øverst i kolonnen for å helle den stasjonære fasen jevnt i kolonnen.
Den tørre stasjonære fasen helles sakte og kontinuerlig i kolonnen gjennom en trakt, mens den forsiktig tapper sideveggen på kolonnen, slik at den stasjonære fasen kan fylles tett og jevnt ut i kolonnen.
I fyllingsprosessen bør det utvises forsiktighet for å unngå bobler, for ikke å påvirke separasjonseffekten.
Når den faste fasen er lastet til den nødvendige høyden, må du stoppe å legge til og skrape den faste faseoverflaten med et skraper eller flatt verktøy for å sikre dens flathet og ensartethet.
En mottakende enhet (for eksempel en konisk flaske) er festet til bunnen av kolonnen for å samle elueringsmidlet.
Før du legger til mobilfasen, dobbeltkontroller du at den stasjonære fasen er pakket tett og jevnt, og at det ikke er noen bobler i kolonnen.
Våt lastekolonne
Forbered materialer:
Velg riktig kolonne og stasjonær fase.
Forbered passende mengde mobilfase (for eksempel organisk løsningsmiddel) for blanding med stasjonær fase for å danne homogenat.
Blanding av fast fase og mobil fase:
Bland den faste fasen med riktig mengde strømning og rør for å danne en jevn pasta.
Fyll homogenat:
Det blandede homogenatet helles sakte og kontinuerlig i kolonnen, mens du åpner stikkontakten nederst på kolonnen for å la mobilfasen strømme ut og kjøre den faste fasen til å gradvis legge seg i kolonnen.
Under lastingsprosessen bør det også tas forsiktighet for å unngå bobler, og tappe forsiktig sideveggen i kolonnen for å fremme den ensartede bosettingen av den stasjonære fasen.
Flat stasjonær faseoverflate:
Når den stasjonære fasen legger seg til ønsket høyde, må du slutte å legge til homogenatet og vente på at den mobile fasen skal renne helt ut.
Glatt den stasjonære faseoverflaten med et skrape eller flatt verktøy for å sikre dens flathet og ensartethet.
Forbered mottaksenheten:
En mottakende enhet er festet til bunnen av kolonnen for etterfølgende elueringssamling.
Sjekk og juster:
Før du legger til prøven, dobbeltkontroller du at den stasjonære fasen er pakket tett og jevnt og at det ikke er noen bobler i kolonnen.
Om nødvendig kan en passende mengde mobilfase legges til for spyling for å fjerne bobler ytterligere og balansere kolonnen.
Enten det er tørr eller våt belastning, er det nødvendig å ta hensyn til normaliseringen og nøyaktigheten av operasjonen for å sikre separasjonseffekten og stabiliteten til den kromatografiske kolonnen. Samtidig, under kolonnens belastningsprosess, bør vi følge nøye med på fyllingen av den faste fasen og boble -situasjonen i kolonnen, og justere og håndtere den i tide.
Rengjøringsveiledning
Rengjøring av utstyret er en nøkkelkobling relatert til separasjonseffektivitet, kolonnens levetid og analysenøyaktighet. Følgende er et dyptgående blikk på rengjøringsproblemer med kortsøyle-kromatografi, designet for å gi et omfattende sett med rengjøringsretningslinjer.
Viktigheten av renslighet
Spektrummetoden er mye brukt i kjemisk analyse, medikamentsyntese, miljøovervåking og andre felt. I bruksprosessen vil imidlertid søylen bli påvirket av forskjellige rester og miljøgifter, noe som resulterer i redusert separasjonseffektivitet, avskjærings topp, søyleblokkering og andre problemer. Derfor er regelmessig rengjøring et viktig tiltak for å sikre separasjonseffekten, forlenge levetiden til kolonnen og forbedre analysens nøyaktighet.
Forberedelse før rengjøring
Lær om kolonnematerialer og egenskaper
Ulike materialer i kolonnen (for eksempel silikagel, aluminiumoksyd, polymer, etc.) har forskjellig kjemisk stabilitet og løsningsmiddelmotstand. Derfor er det nødvendig å forstå materialet og egenskapene til kolonnen før rengjøring for å velge riktig rengjøringsmiddel og metode.
Forbered rengjøringsmiddel
Valget av rengjøringsmiddel skal være basert på arten av prøven, typen rest og materialet i kolonnen. Vanlige brukte rengjøringsmidler inkluderer metanol, etanol, aceton, diklormetan, heksan, etc. Disse løsningsmidlene skal ha god løselighet og volatilitet for effektivt å fjerne rester og volatilisere raskt.
Forbered rengjøringsenheten
Rengjøringsenheten inkluderer vanligvis en kromatografisk pumpe, tilkoblingsrør, flaske av avfallsvæske, etc. Forsikre deg om at rengjøringsenheten er ren og lekkasjefri, og ha de nødvendige kontaktene og tetningene klare.
Rengjøring av trinn
Fjern kolonnen
Før rengjøringen, fjern først kolonnen fra kromatografen. Vær oppmerksom for å unngå å trekke sterkt under drift, for ikke å skade grensesnittet eller føre til at kolonnen bøyer seg.
Fjern forurensede deler
Bruk et skjæreverktøy for å fjerne en forurenset seksjon fra fronten av kolonnen (dvs. enden nær sampleren). Fjerningslengden bestemmes vanligvis av graden av forurensning og lengden på kolonnen, og det anbefales vanligvis å fjerne omtrent 0. 5 m. Hensikten med dette trinnet er å fjerne potensielt forurensede seksjoner av stigmatiseringen og sikre effektiviteten av den påfølgende rengjøringsprosessen.
Koble til rengjøringsenheten
Koble kolonnen til rengjøringsenheten for å sikre tett tilkobling uten lekkasje. Vær oppmerksom på retningen på kolonnen når du kobler til for å sikre at rengjøringsmiddelet jevnt kan passere gjennom kolonnen.
Velg rengjøringsmiddel og strømningshastighet
Velg riktig rengjøringsmiddel i henhold til materialet i kolonnen og restenes natur. Oppløsningsmidlet pumpes inn i kolonnen med en passende strømningshastighet ved bruk av en kromatografisk pumpe før løsningsmiddelinjeksjon. Valget av strømningshastighet bør være basert på spesifikasjonene til kolonnen og viskositeten til rengjøringsmiddelet, og det anbefales vanligvis å kontrollere innen 80% av den maksimale strømningshastigheten til kolonnen.
Flush -kolonne
Slå på den kromatografiske pumpen og skyll rengjøringsmiddelet gjennom kolonnen med en konstant strømningshastighet. Spyletiden skal være basert på graden av forurensning av kolonnen og effekten av rengjøringsoppløsningsmidlet, og det anbefales generelt å spyle til avløpet er klart og gjennomsiktig. Under spylingsprosessen kan rengjøringsmiddelet erstattes i tide for å forbedre rengjøringseffekten.
Sjekk rengjøreffekten
Etter at rengjøringen er fullført, installeres kolonnen på nytt på kromatografen og de nødvendige ytelsestestene utføres. Ved å sammenligne kromatogrammet før og etter rengjøring, kan du evaluere om rengjøreffekten er tilfredsstillende. Hvis det fremdeles er rester eller dårlig ytelse, kan rengjøringsprosessen gjentas eller en ny kolonne kan erstattes.
Rengjøring av forholdsregler
Unngå å bruke løsemidler med høyt kokepunkt:
Løsningsmiddel med høyt kokepunkt er vanskelig å volatilisere i den kromatografiske kolonnen, og lett å forbli i kolonnen, noe som påvirker den påfølgende analysen. Derfor bør i rengjøringsprosessen prøve å unngå bruk av høye kokepunktløsningsmidler.
Legg merke til løseligheten til løsningsmidlet:
Når du bytter ut rengjøringsmiddelet, må du sørge for at løsningsmidlet som ble brukt senere er blandbar med det forrige løsningsmidlet for å unngå nedbør eller delaminering.
Kontroller spyletrykk:
Under spylingsprosessen skal spylingstrykket kontrolleres innenfor toleranseområdet for kolonnen for å unngå skade på kolonnen.
Endre prøveputer og pakninger regelmessig:
Prøveputer og pakninger er delene av kromatografier som er utsatt for aldring og skade. Regelmessig erstatning av disse komponentene kan unngå lekkasje og forurensning og sikre nøyaktigheten av den kromatografiske analysen.
Registrer rengjøringsprosessen:
Etter hver rengjøring, skal rengjøringsprosessen, løsningsmidlet brukt, spyletid og annen informasjon registreres for påfølgende analyse og sporbarhet.
Sammendrag
Rengjøringsproblemet med kortsøylekromatografi er en viktig kobling relatert til separasjonseffektivitet, kolonnens levetid og analysenøyaktighet. Ved å velge riktig rengjøringsmiddel, kontrollere spyletrykket og strømningshastigheten, ta hensyn til løseligheten av løsningsmidlet, og regelmessig endre prøveputen og pakningen, kan resten i kolonnen effektivt fjernes og levetiden for levetiden kan forlenges. Samtidig er det å dokumentere rengjøringsprosessen også et viktig skritt for å sikre analytisk nøyaktighet og sporbarhet.
I faktisk drift bør riktig rengjøringsmetode og løsningsmiddel velges i henhold til materialet i kolonnen, forurensningsgraden og de eksperimentelle kravene. Ulike rengjøringsstrategier og løsningsmiddelkombinasjoner kan være nødvendige for forskjellige typer rester og forurensninger. Derfor, når du rengjør kortsøyle -kromatografi, anbefales det å referere til kolonneinstruksjonshåndboken og driftsveiledningen, og fleksibelt justere i henhold til den faktiske situasjonen.
Populære tags: Kort kolonnekromatografi, Kina kort kolonnekromatografiprodusenter, leverandører, fabrikk
Neste
PlastkromatografikolonneSende bookingforespørsel
