2L separatorisk trakt

I kjemiens rike står den skillede trakten som en hjørnestein i væske-væskeekstraksjonsprosesser. Blant de forskjellige tilgjengelige størrelsene er 2L -skilletrakten spesielt allsidig, og finner utbredt anvendelse i både akademiske og industrielle omgivelser. Denne artikkelen fordyper de vanskeligheter med 2- liter separasjonstrakten, og utforsker dens design, funksjon, bruksområder og den kritiske rollen den spiller for å sikre suksessen med kjemiske separasjoner.

2- liter separasjonstrakten kjennetegnes med dens kapasitet, som er egnet for å håndtere større volumvolum sammenlignet med mindre modeller. Denne størrelsen er spesielt fordelaktig i scenarier der større mengder materiale må behandles, for eksempel i industriell skala-syntese eller når du arbeider med forbindelser som er tilgjengelige i begrensede mengder og dermed må brukes effektivt.

Stor munnstrakt

Bred munn trakt

Følgende er noen spesifikke eksperimentelle tilfeller som involverer bruk av en separatorrakt, som viser applikasjons- og driftsdetaljer for separatorrakten i forskjellige eksperimenter:

► Tilfelle 1: Ekstraksjonseksperiment av jod i mettet vandig løsning
Mål: Den mettede vandige oppløsningen av jod ble ekstrahert med karbontetraklorid for å observere fargeendringen av væsken før og etter ekstraksjon, og for å utforske årsaken til separasjon av de øvre og nedre lagene.

Eksperimentelle trinn:

Forbered 10 ml jod i mettet vann og 4 ml karbontetraklorid.
Den mettede vandige oppløsningen av jod helles i separeringstrakten, og karbontetrakloridet tilsettes sakte.
Rist separatorstrakten forsiktig slik at de to væskene er fullt blandet.
Etter å ha stått lagdeling, må du observere fargeendringen på øvre og nedre væske.
Åpne den nedre ventilen på separatorrakten og frigjør og samle den nedre væsken (karbontetrakloridløsning som inneholder jod).
Lukk ventilen, åpne den øvre munnen og hell ut den øvre væsken (vannfasen).
Resultatene viste at den nedre væsken var purpurrød og var karbontetrakloridoppløsning som inneholdt jod. Den øvre væsken er fargeløs og vandig.

Note:

Når du legger til ekstraksjonsmidlet, må du forsikre deg om at det totale volumet av væsken ikke overstiger 3/4 av kapasiteten til separatorrakten.
Når du legger lag, vær tålmodig og ikke skynder deg.
Når du frigjør væske, bør strømningshastigheten kontrolleres for å unngå væske sprut.
► Tilfelle 2: Påvisning av plantevernmiddelrester i mat (væske-væskeekstraksjon)
Mål: Å trekke ut og rense plantevernmiddelrester fra matprøver ved væske-væskeekstraksjonsmetode for påfølgende gasskromatografisk analyse.

Eksperimentell prosedyre (tar grønnsaksprøve som eksempel):

Vei rundt 20 g grønnsaksprøver, tilsett 80 ml metanol og rist i 30 minutter.
Ekstraksjonskaret og filteret ble filtrert med en Brinell -trakt foret med raskt filterpapir, og ekstraksjonskaret og filteret ble vasket fraksjonelt med 50 ml metanol.
Overfør alt filtrat inn i skilletrakten og tilsett 100 ml 5% natriumkloridløsning.
Tilsett 50 ml petroleumeter i separatorrakten, rist i 1 min, og stå deretter for stratifisering.
Det nedre laget (metanol + natriumkloridoppløsning) ble satt inn i den andre separasjonstrakten, og petroleumeter ble tilsatt gjentatte ganger for ekstraksjon til ekstraksjonen var fullført.
Petroleumeterlaget ble samlet og tørket med vannfritt natriumsulfat for konsentrasjon og volumbestemmelse.
De behandlede prøvene ble analysert ved gasskromatografi for å oppdage plantevernmiddelrester.
Eksperimentelle resultater: De kromatografiske toppene av forskjellige plantevernmidler kunne observeres ved gasskromatogram, og kvantitativ analyse ble utført i henhold til toppområdet eller topphøyden.

Note:

Under ekstraksjonsprosessen er det nødvendig å sikre forsegling av væskeseparasjonstrakten for å forhindre flytende lekkasje.
Når du legger til natriumkloridløsning, må du ta hensyn til konsentrasjonen og volumet for å påvirke ekstraksjonseffekten.
Prøvetap og forurensning bør unngås under tørking og konsentrasjonstrinn.
► Tilfelle 3: Ekstraksjon av produkter etter organisk synteseaksjon
Mål: Å trekke ut målproduktet fra den blandede væsken etter organisk synteseaksjon, og deretter rense og analysere det.

Eksperimentelle trinn:

Hell reaksjonsblandingen i separeringstrakten.
I henhold til polariteten og løseligheten til produktet, er passende ekstraksjonsløsningsmiddel (slik som etylacetat, diklormetan, etc.) valgt.
Ekstraksjonsløsningsmidlet tilsettes sakte til separatorrakten, og de to væskene er fullstendig blandet ved å riste forsiktig.
Etter den statiske lagdelingen frigjøres og samles ekstraksjonslaget som inneholder produktet.
Gjenta ekstraksjonstrinnene til ekstraksjonen er fullført.
Det innsamlede ekstraktet er tørket, konsentrert og renset.
De rensede produktene ble analysert og identifisert.
Resultater: Gjennom ekstraksjon og rensing kan relativt rene målprodukter oppnås, noe som gir sterk støtte for påfølgende analyse og identifisering.

Note:

Når du velger ekstraksjonsløsningsmidlet, bør polariteten og løseligheten til produktet vurderes fullt ut.
I utvinningsprosessen bør det være oppmerksom på å kontrollere ristestyrken og tiden for å unngå tap av produkt.
I tørking og konsentrasjonstrinn bør passende temperatur og tid velges for å unngå produktnedbrytning eller forverring.

► Tilfelle 4: Ekstraksjon og bestemmelse av petroleumsstoffer i vann
Eksperimentelt formål:

Petroleumsstoffer trekkes ut fra oljeforurensede vannprøver og kvantitativt bestemt for å vurdere omfanget av vannforurensning.

Eksperimentelt prinsipp:

Ved å bruke forskjellen i løselighet av petroleumsstoffer i vann og organiske løsningsmidler, trekkes petroleumsstoffer ut fra vannprøver ved væske-væskeekstraksjonsmetode, og deretter bestemt ved passende analysemetoder (for eksempel ultrafiolett spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri, etc.).

Eksperimentelle trinn:

Innsamling av vannprøve: Bruk rene glassflasker for å samle oljeforurensede vannprøver og sikre at vannprøvene er fri for ekstern forurensning under innsamlingsprosessen.
Forbehandling: Den innsamlede vannprøven filtreres gjennom filterpapir for å fjerne suspendert faste stoffer og urenheter i vannet.
Ekstraksjon:
Hell den forhåndsbehandlede vannprøven i en 2L-separatorrakt.
Legg til en passende mengde organisk løsningsmiddel (for eksempel karbontetraklorid eller n-heksan) for å sikre at volumet av organisk løsningsmiddel ikke overstiger 3/4 av kapasiteten til separatorrakten.
Rist separatorstrakten forsiktig, lag vannprøven og organisk løsningsmiddel fullt blandet, stativstratifisering.
Gjenta ekstraksjonstrinnene 2-3 ganger til ekstraksjonen er fullført.
Samling og tørking:
Laget med organisk løsningsmiddel som inneholder petroleumsstoffer frigjøres fra separasjonstrakten og samles inn i en ren beholder.
Det innsamlede organiske løsningsmidlet tørkes med vannfritt natriumsulfat for å fjerne vann fra det.
Besluttsomhet:
Det organiske løsningsmidlet etter tørking var konsentrert for å oppnå den konsentrerte væsken av petroleumsstoffer.
Ved bruk av passende analysemetoder (for eksempel ultrafiolett spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri, etc.) for å bestemme konsentrasjonen av petroleumsstoffer.
Eksperimentelle resultater:

Ved å måle kan innholdet av oljestoffer i vannprøver oppnås, for å vurdere graden av vannforurensning.

Note:

Under ekstraksjonsprosessen er det nødvendig å sikre at tetningen til væskeseparasjonstrakten er god for å forhindre flyktning av organiske løsningsmidler og inntreden av ekstern luft.
Når du samler inn organiske løsningsmidler, må du ta hensyn til å kontrollere strømningshastigheten for å unngå flytende sprut og tap.
I tørking og konsentrasjonstrinn bør passende temperatur og tid velges for å unngå nedbrytning eller forverring av petroleumsstoffer.
I målingsprosessen bør driftsprosedyrene for den analysemetoden strengt følges for å sikre nøyaktigheten og påliteligheten til måleresultatene.
Eksperimentell betydning:

I dette eksperimentet ble petroleumsstoffer ekstrahert fra oljekontaminerte vannprøver ved væske-væskeekstraksjonsmetode og kvantitativt bestemt. Metoden har fordelene med enkel drift, høy følsomhet og god nøyaktighet, og kan brukes til å vurdere graden av oljeforurensning i vannforekomster, og gi sterk støtte for miljøvern og overvåking av vannkvalitet. Samtidig gir eksperimentet også verdifull referanse for forskere innen relaterte felt.

Populære tags: 2L separatorisk trakt, Kina 2L separatoriske produsenter, leverandører, fabrikk