Kjemisk kolonnekromatografi
2. kromatografisk kolonne (rotasjonstype)
3. kromatografisk kolonne (manuell)
*** Prisliste for helhet ovenfor, spør oss for å få
Beskrivelse
Tekniske parametere
KolonnekromatografiFørst introdusert av Mikhail Tswett i 1906, har utviklet seg til et allsidig verktøy for å skille forbindelser basert på deres differensielle interaksjoner med en stasjonær fase . dens applikasjoner spenner over naturlig produktisolasjon, farmasøytisk syntese, miljøovervåking og materialvitenskap .} denne artikkelen i denne artikkelen. kjemi .
Parameter
Bruk
Kjemisk kolonnekromatografiSom en viktig separasjons- og analyseteknikk, har et bredt spekter av applikasjoner innen kjemi . det er basert på fordelingsforskjellene til forskjellige stoffer mellom den stasjonære fasen og mobilfasen, og oppnår separasjon og rensing av blandinger gjennom kromatografiske kolonner .
In organic synthesis chemistry, (CC) is a key criterion for determining reaction results. After carrying out a series of complex organic synthesis reactions in the laboratory, chemists often obtain mixtures that may contain target products, unreacted raw materials, by-products, and so on. At this point, (CC) plays an important role. By Injiserer reaksjonsblandingen i den kromatografiske kolonnen, vil forskjellige komponenter bevege seg i forskjellige hastigheter i kolonnen basert på forskjellen i distribusjonskoeffisienter mellom de stasjonære og mobile faser av forskjellige stoffer, og dermed oppnå separasjon . Forskere kan se klart å se den tulte form og renhet i målproduktet for å bestemme en reaksjon {{5} for å bestemme en reaksjon { Kromatografi kan hjelpe forskere nøyaktig å finne målet mellomliggende fra komplekse blandinger, og gir de mest direkte bevisene for å optimalisere organiske synteseprosesser .
Søknad i medikamentanalyse
I feltet med medikamentanalyse er kolonnekromatografi mye brukt for renhetsdeteksjon av medikamenter, påvisning av medikamentmetabolitter og separasjon av mellomprodukter i medikamentsynteseprosesser . Renheten til et medikament er en av de viktige indikatorene av dets kvalitet . gjennom kolonnens viktighet, og det er en av de viktige indikatorene i det viktige å være en av de viktige indikatorene i det viktige. Legemidlet . Dette er av stor betydning for å sikre sikkerheten og effektiviteten til medisiner . I tillegg brukes kolonnekromatografi også i medikamentmetabolismeforskning for å skille og analysere metabolittene av medikamenter og effoy . disse metabolittene er av medikamenter i å forstå Biotroenden for å forstå BiotR -en som er av medikament, og Aspekter . I prosessen med medikamentsyntese kan kolonnekromatografi også brukes til å skille og rense mellomprodukter, og gi sterk støtte for optimalisering av medikamentsyntese .}}}}}
Med den akselererte utviklingen av industrialisering og urbanisering, blir problemer Forbrukerprodukter . Gjennom separasjon og analyse av gasskromatografikolonner kan konsentrasjonen og typene VOC -typer bestemmes nøyaktig, og gir vitenskapelig grunnlag for å evaluere luftkvalitet og formulere miljøpolitikk . i tillegg til væskekromatografi brukes også til å analysere organisk pollutanter, tungt metall i kromatografiske kolonner. Ionutvekslingskromatografikolonner brukes ofte til å analysere ionekomponenter i vann, så som natriumioner, kaliumioner, kalsiumioner, etc . konsentrasjonen og typene av disse ionene er av stor verdi i å forstå vannkvalitetsstatusen, vurdere graden av vannforurensning og utvikle vannbehandlingsplaner.
Søknad i matsikkerhet
Mattrygghet er et viktig problem relatert til folks helse og sosial stabilitet . Bruken av kolonnekromatografi innen matsikkerhet gir sterk støtte for å oppdage skadelige stoffer i mat . For eksempel er væskekromatografisøyler ofte brukt for å oppdage skadelige stoffer som tilsetningsstoffer, pesticids, og tungt metoder { eller forbli i overdreven mengder, de kan utgjøre en trussel mot menneskers helse . Gjennom separasjon og analyse av væskekromatografikolonner, kan innholdet i disse skadelige stoffene bestemmes nøyaktig, gi vitenskapelig grunnlag for matsikkerhetsoppsyn . i tillegg, gasskromatografier, spirer også som detect volatile}}}}}}}}}. Typer av disse ingrediensene er av stor verdi for å forstå smaken og kvaliteten på maten .
Kjemiske referansematerialer er viktige stoffer som brukes til å kalibrere instrumenter, evaluere analysemetoder og sikre nøyaktigheten og påliteligheten av måleresultater . kolonnekromatografi spiller en avgjørende rolle i fremstillingen av kjemisk referansematerialer .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} Stoffer med høy renhet spiller en avgjørende rolle i kjemisk støkiometri, kvalitetskontroll og andre aspekter . De er mye brukt i kalibreringen av forskjellige analysemetoder og instrumenter, sikre nøyaktigheten, og sammenlignet med kjemisk analyseresultater. I tillegg kan kolonnen PROMASJON AV STORT for å forberede deg til å forberede. Kjemisk analyse .
Casestudier
► Casestudie 1: Rensing av et chiralt medikament mellomliggende ved bruk av chirale stasjonære faser
1.1 Bakgrunn
Et farmasøytisk selskap prøvde å isolere (R) -enantiomeren til en triazolbasert kinaseinhibitor (forbindelse X) for kliniske studier . Den racemiske blandingen viste 50% lavere effekt på grunn av (S) -enantiomers antagonistiske aktivitet .}}}}}}}}}}}}}
1.2 Metodikk
Stasjonær fase: chiralpak ad-h (amylose tris- (3, 5- dimethylphenylcarbamate) belagt på silika) .
Mobil fase: heksan-isopropanol (95: 5, 0 . 1% dietylamin).
Prosedyre:
Oppløst 500 mg racemisk forbindelse x i 2 ml diklormetan .
Lastet prøven på en 250 × 10 mm kolonne .
Eluert ved 1 ml/min, og samlet 5 ml fraksjoner .
Detekterte topper via UV ved 254 nm .
1.3 Resultater
(R) -enantiomeren eluerte først (retensjonstid: 12 . 3 min), etterfulgt av (S) -enantiomer (18,7 min).
Isolert utbytte: 42% (r) -enantiomer, 38% (er) -enantiomer .
Enantiomeroverskudd (EE): 95% (bestemt av Chiral HPLC) .
1.4 Betydning
Den rensede (r) -enantiomeren demonstrerte 10- brett høyere styrke in vitro, og rettferdiggjør dens avansement til fase I-forsøk .
► Casestudie 2: Miljøanalyse av polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH) i forurenset jord
2.1 Bakgrunn
PAH, kreftfremkallende biprodukter av ufullstendig forbrenning, forurenser jord i nærheten
2.2 Metodikk
Prøveforberedelse:
Soxhlet hentet 10 g jord med diklormetan i 24 timer .
Konsentrerte ekstraktet til 1 ml via rotasjonsfordamping .
Kolonnekromatografi:
Stasjonær fase: silikagel (10 g, 60–200 mesh) .
Mobil fase: heksan-diklormetangradient (1 0: 0 til 0:10) .
Analyse:
Injisert 1 μl av hver brøkdel i GC-MS (elektronioniseringsmodus) .
2.3 Resultater
Gjenoppretting for 16 PAH varierte fra 82% (naftalen) til 95% (Benzo [G, H, I] Perylene) .
Total PAH -konsentrasjon: 1.250 ug/kg (over reguleringsgrensen på 500 ug/kg) .
Benzo [A] pyrenkonsentrasjon: 150 ug/kg (kreftfremkallende terskel: 10 ug/kg) .
2.4 Betydning
Nettstedet ble klassifisert som en superfundprioritet, og utløste saneringsinnsats for å beskytte menneskers helse .
► Casestudie 3: Syntese og rensing av metallorganiske rammer (MOF) for gasslagring
3.1 Bakgrunn
Zif -8, en sink-imidazolate MOF, viser løfte for co₂ capture . Imidlertid må syntese biprodukter (e . g ., ure-ligand, sinkoksid) fjernes for optimalisering av porvitet {Zinc-oksid)
3.2 Metodikk
Syntese: Solvotermisk reaksjon av Zn (NO₃) ₂ · 6H₂O og 2- metylimidazol i metanol .
Kolonnekromatografi:
Stasjonær fase: Sephadex lh -20 (størrelse-eksklusjonsresik) .
Mobilfase: Methanol .
Prosedyre:
Oppløst 500 mg rå zif -8 i 10 ml metanol .
Lastet prøven på en 300 × 10 mm kolonne .
Eluert ved 0 . 5 ml/min, og samler 2 ml fraksjoner.
Overvåkede brøk via UV-vis (254 nm) og pulver røntgendiffraksjon (PXRD) .
3.3 Resultater
Fraksjoner 10–15 inneholdt ren zif -8 (bekreftet av pxrd) .
Bet overflateareal: 1.620 m²/g (vs . 1, 200 m²/g for ustøpt zif -8) .
CO₂ opptak ved 298 K og 1 bar: 3 . 2 mmol/g (vs . 2.1 mmol/g for ustabilt ZIF -8).
3.4 Betydning
Den rensede zif -8 overgikk kommersielle adsorbenter, og fremmet sitt kandidatur til industriell co₂ -fangst .
► Casestudie 4: Rettsmedisinsk analyse av syntetiske cannabinoider i beslaglagte medikamentprøver
4.1 Bakgrunn
Syntetiske cannabinoider (e . g ., jwh -018) blir misbrukt som "krydder" -produkter . et rettsmedisinsk laboratorium som ble prøvd å identifisere og kvantifisere disse forbindelsene i beslaglagte plantemateriale .}}}}}}}}}}}}}}}}}}
4.2 Metodikk
Ekstraksjon:
Ultrasonisert 1 g plantemateriale med 10 ml metanol i 30 minutter .
Filtrert og konsentrert ekstraktet til 1 ml .
Kolonnekromatografi:
Stasjonær fase: C18 reversert fase silika (500 mg) .
Mobilfase: Methanol-Water (80:20) .
Analyse:
Injisert 5 μl av den rensede brøkdelen i LC-MS/MS (MRM-modus) .
4.3 Resultater
Oppdaget jwh -018 ved 12 . 5 mg/g (deteksjonsgrense: 0,1 mg/g).
Identifiserte to metabolitter (jwh -018 n-(5- hydroxypentyl) og jwh -018 karboksylsyre) via MS/MS Fragmentation .
Bekreftede resultater via sammenligning med autentiske standarder .
4.4 Betydning
Funnene støttet straffeforfølgelser og informerte folkehelserådgivning om syntetisk cannabinoidrisiko .
Fremskritt og fremtidige retninger
|
|
Multidimensjonal kolonnekromatografi Denne teknikken kobler sammen flere kolonner med forskjellige selektiviteter for å forbedre oppløsningen . for eksempel å skille chirale forbindelser ved bruk av en kombinasjon av silika og chirale stasjonære faser . Automatisering og høye gjennomstrømningssystemerFremskritt innen robotikk og mikrofluidikk har aktivert: Automatiserte flashkromatografisystemer (e . g ., biotage isolera, combiflash) . Mikroskala-kolonner for screening av høy gjennomstrømning i medikamentoppdagelse . Grønn kjemi tilnærmingerModerne trender inkluderer: Gjenvinning av løsningsmidler via destillasjon eller membranseparasjon . Ved hjelp av biologisk nedbrytbare stasjonære faser (e . g ., cellulosebaserte adsorbenter) . Minimere avfall gjennom optimaliserte løsningsmidler . Integrasjon med bindestyrte teknikkerKolonnekromatografi er ofte kombinert med: Massespektrometri (LC-MS) for identifikasjon av sanntids sammensatt . NMR -spektroskopi for strukturell belysning av isolerte fraksjoner . Online detektorer (e . g ., UV, brytningsindeks) for kontinuerlig overvåking . Nanoskala og mikrofluidiske kolonnerFremvoksende teknologier inkluderer: Nanoskala kolonner (indre diameter <100 μm) for ultrahøy-oppløsningsseparasjoner . Mikrofluidiske brikker med integrerte kromatografikolonner for diagnostikkpunkt . |
Populære tags: Kjemisøyle kromatografi, Kina kjemikolatografiprodusenter, leverandører, fabrikk
Sende bookingforespørsel
Du kommer kanskje også til å like
