Gelgjennomtrengningskromatografikolonne
2.Kromatografisk kolonne (rotasjonstype)
3. Kromatografisk kolonne (manuell)
*** Prisliste for helhet ovenfor, spør oss for å få
Beskrivelse
Tekniske parametere
Gelgjennomtrengningskromatografikolonne(GPC -kolonne for kort) er kjernekomponenten i gelgjennomtrengningskromatografi (GPC for kort) teknologi. GPC, som en effektiv flytende kromatografiteknikk, ble utviklet av J. I 1964 C. Siden suksessen med Moores forskning, har han spilt en viktig rolle i forskjellige felt av polymervitenskap. Det var i 1964, av J C. Moore var den første som lykkes med forskning. Ikke bare kan det brukes til separasjon og identifisering av små molekylstoffer, men det kan også brukes til å analysere polymerhomologer med de samme kjemiske egenskapene, men forskjellige molekylære volumer (polymerer skilles på en separasjonskolonne i henhold til deres molekylære væskedynamikkvolum størrelse).
 |
 |
 |
 |
(1) Alle komponenter blir eluert før eluering av løsningsmiddelmolekyl, med kort separasjonstid.
(2) Det kan forutsi elueringstiden og gi mulighet for kontinuerlig injeksjon.
(3) Separasjonsprosessen for gelkromatografi er ikke avhengig av intermolekylære krefter.
(4) Kort retensjonstid, smal kromatografisk topp, lett å oppdage.
Generelt akkumuleres ingen sterkt beholdte molekyler i den kromatografiske kolonnen, så prøvekomponentene vil ikke gå tapt under separasjon, og kolonnenes levetid vil også bli forlenget.
Parameter
Grunnleggende prinsipper
Separasjonsprinsipp
Gel er kjemisk inert,Gelgjennomtrengningskromatografikolonnehar ikke adsorpsjon, distribusjon og ionebytte. La den målte polymerløsningen passere gjennom en kromatografisk kolonne med forskjellige porestørrelser, der stiene som er tilgjengelige for molekyler som skal passere gjennom kolonnen inkluderer hull mellom partikler (større) og gjennom hull i partikler (mindre). Når polymeroppløsningen strømmer gjennom den kromatografiske kolonnen (gelpartikler), er større molekyler (større enn gelporer i volum) ekskludert fra porene til partikler, og kan bare passere gjennom hullene mellom partikler i en raskere hastighet; Mindre molekyler kan komme inn i de små porene i partikler i mye saktere hastighet; Middels volummolekyler kan trenge gjennom større porer, men blir hindret av mindre porer, og faller mellom de to situasjonene som er nevnt ovenfor. [1] Etter å ha passert gjennom en viss lengde på kromatografisk kolonne, skilles molekyler basert på deres relative molekylvekt, med de med høyere relativ molekylvekt foran (dvs. kortere elueringstid) og de med lavere relativ molekylvekt foran ( dvs. lengre elueringstid). Det totale volumet av utvasking mottatt fra prøven som kommer inn i kolonnen for å bli utvasket, kalles utvasket volumet av prøven. Etter at instrumentet og eksperimentelle forhold er bestemt, er elueringsvolumet av løst stoff relatert til molekylvekten, og jo større molekylvekt, desto mindre elueringsvolum.
(1) Ekskludering av volum
(2) Begrenset diffusjon
(3) Flow separasjon
Korreksjonsprinsipp
En kalibreringskurve opprettes på forhånd ved hjelp av en monodisperse standardpolymer med kjent relativ molekylvekt, som tilsvarer elueringsvolumet eller elueringstid og relativ molekylvekt. Nesten ingen monodisperse standardprøver kan finnes i polymerer, og smale distribusjonsprøver brukes vanligvis i stedet. Under de samme testforholdene ble det opprettet en serie GPC -standardspektre, tilsvarende retensjonstidene for prøver med forskjellige relative molekylvekter. Kurven oppnådd ved å plotte LGM mot T kalles "kalibreringskurven". Ved å korrigere kurven, kan forskjellige nødvendige relative molekylvekter og relative molekylvektfordelinger beregnes ut fra GPC -spekteret. Det er ikke mange typer polymerer som kan produsere standardprøver i polymerer. Uten standardprøver er det umulig å ha kalibreringskurver for polymerer, og det er også umulig å oppnå den relative molekylvekten og relativ molekylvektfordeling av polymerer ved bruk av GPC -metoder. For dette kan prinsippet om universell korreksjon brukes.
Universelt kalibreringsprinsipp
På grunn av det faktum at GPC skiller polymerer basert på molekylær væskedynamikkvolum, noe som betyr at for det samme molekylære væskedynamikkvolumet, strømmer det ut på samme retensjonstid, noe som resulterer i det samme væskedynamikkvolumet.
Væskedynamikkvolumet av to typer fleksible kjeder er det samme:
Hvis K- og alfaverdiene til standardprøven og den målte polymeren er kjent, kan den relative molekylmassen til prøven kalibreres ved bruk av en standardprøve med kjent relativ molekylmasse
Eksperimentell seksjon
 |
 |
 |
Direkte metode:
Samtidig måling av viskositeten eller lysspredningen av utvaskingskonsentrasjonen for å bestemme molekylvekten.
Indirekte metode:
Ved å bruke et sett med monodisperse prøver med varierende molekylvekter som standardprøver, kan deres elueringsvolum og molekylvekt måles separat for å bestemme forholdet mellom de to.
instrument
GelgjennomtrengningskromatografikolonneInstrument består av pumpesystem, (automatisk) prøvetakingssystem, gelkromatografisk kolonne, deteksjonssystem og datainnsamling og prosesseringssystem.
1.1. Pumpesystem:inkludert en oppløsningstank av løsemiddel, et sett med avgassingsenheter og en høytrykkspumpe. Jobben er å få den mobile fasen (løsningsmidlet) til å strømme inn i den kromatografiske kolonnen med en konstant strømningshastighet. Pumpens arbeidstilstand påvirker direkte nøyaktigheten av de endelige dataene. Jo mer presis instrumentet, desto mer stabil er pumpen på arbeidstilstanden påkrevd. Den nødvendige strømningshastighetsfeilen skal være mindre enn 0. 01ml/min.
1.2. Søyle:Kjernekomponenten for å skille GPC -instrumenter. Det er for å tilsette partikler med forskjellige porestørrelser som fyllstoffer i et hult rustfritt stålrør. Hver kromatografiske kolonne har et visst område av relativ molekylvektseparasjon og gjennomsyringsgrense, og det er øvre og nedre grenser for bruk av kromatografiske søyler. Den øvre grensen for bruk av kromatografisk kolonne er at når størrelsen på det minste molekylet til polymeren er større enn størrelsen på den største gelen i den kromatografiske kolonnen, kan ikke polymeren komme inn i porestørrelsen på gelpartiklene, og all av Den renner gjennom utsiden av gelpartiklene, som ikke oppnår formålet med å skille polymerer med forskjellige relative molekylvekter. Dessuten er det mulig å blokkere gelporen, noe som vil påvirke separasjonseffekten av den kromatografiske kolonnen og redusere levetiden. Den nedre grensen for bruk av kromatografiske kolonner er at når den maksimale molekylkjedestørrelsen i polymeren er mindre enn minimum porestørrelse på gelporene, oppnås ikke formålet med å skille forskjellige relative molekylvekter. Derfor, når du bruker gelkromatograf for å bestemme den relative molekylvekten, er det nødvendig å først velge den kromatografiske kolonnen som samsvarer med området for polymer relativ molekylvekt.
1.3. Fyllstoff (fyllstoff skal velges i henhold til det brukt løsningsmiddel, og det grunnleggende kravet for fyllstoff er at fyllstoffet ikke kan løses opp med løsningsmiddel):Tverrbundet polystyrengel (anvendelig for organisk løsningsmiddel, høy temperaturbestandig), tverrbundet polyvinylacetatgel (opptil 100 grader, anvendelig for polare løsningsmidler som etanol og propanon) porøs silisiumkule (anvendelig for vann og organisk løsningsmiddel), Porøst glass, porøst aluminiumoksyd (anvendelig for vann og organisk løsningsmiddel)
1.4. Søyle:Glass, rustfritt stål
1.5. Deteksjonssystem:Universal detektor: egnet for påvisning av alle polymerer og organiske forbindelser. Det er differensial refraktometerdetektorer, ultrafiolette absorpsjonsdetektorer og viskositetsdetektorer.
1.6. Differensial refraktometerdetektor:Brytningsindeksen for løsningsmidlet skal være så forskjellig som mulig fra prøven som måles.
1.7. UV -absorpsjonsdetektor:Oppløsningsmidlet har ikke sterk absorpsjon nær den karakteristiske absorpsjonsbølgelengden til løst stoffet.
1.8. Selektiv detektor:Passer for høye polymerer og organiske forbindelser som har en spesiell respons på detektoren. Det er UV, IR, fluorescens, konduktivitetsdetektorer, etc.
operasjon
2.1. Utvalg av løsningsmidler:i stand til å løse opp forskjellige polymerer; Kan ikke korrodere instrumentkomponenter; Match med detektoren.
2.2. Kombinere laserlysspredning med gelkromatograf:Vi kan ikke bare få konsentrasjonsspekteret, men også spekteret av spredning av lysintensitet kontra utvaskingsvolum, for å beregne molekylvektfordelingskurven og forskjellige gjennomsnittlige molekylvekter av hele prøven.
2.3. I laser lysspredningseksperimenter: gelgjennomtrengningskromatografikolonneer nødvendig for å fjerne støv fra prøven strengt. Støv i løsningen kan forårsake sterk lysspredning, og alvorlig forstyrre måling av lysspredning i polymerløsninger. Løsningsstøvfjerning er nøkkelen til suksess eller svikt i lysspredning. For det første kreves løsningsmiddelstøvfjerning. Oppløsningsmidlet som brukes til å fremstille testprøven skal destilleres og filtreres gjennom en {{0}}. 2 μ m ultrafiltreringsmembran før bruk. Den forberedte løsningen bør også filtreres gjennom en 0,2 μ m ultrafiltreringsmembran. I tillegg bør instrumentene som brukes i testen, for eksempel sprøyter, bli gjennomvåt i vaskemiddel og skylt kraftig med vann før bruk.
Populære tags: Gelgjennomtrengningskromatografikolonne, Kina gelgjennomtrengningskromatografikolonneprodusenter, leverandører, fabrikk
Sende bookingforespørsel
