Vakuumdestillasjon med kort vei
2. Matekolbe Kapasitet: 1L-20L
3. Bruksområder: Kjemisk industri, farmasøytisk industri, smaks- og duftindustri, mat- og drikkevareindustri, cannabisekstrakt, etc.
4. Nøkkelferdig løsning: Varme- og kjølesirkulator, vakuumpumpe
5. Produsent: ACHIEVE CHEM Xi'an Factory
6. 16 års erfaring med kjemisk utstyr
7. CE- og ISO-sertifisering
8. Profesjonell frakt
9. Ett års bekymringsfri garanti
10. 24/7 ettersalgsservice
Beskrivelse
Tekniske parametere
Vakuumdestillasjon med kort veier en vanlig brukt separasjonsteknikk, hovedsakelig brukt for separering og rensing av høyt kokepunkt eller varmefølsomme stoffer. Termisk sensitive stoffer refererer til stoffer som viser høy følsomhet og lett ødelegges ved oppvarming. Disse stoffene endrer sine fysiske eller kjemiske egenskaper når de varmes eller avkjøles. Vakuumdestillasjon utføres under redusert trykk og brukes vanligvis til å skille stoffer som lett spaltes når de varmes opp til kokepunktet ved atmosfærisk trykk, eller kombinert med andre destillasjonsmetoder som dampdestillasjon for å redusere destillasjonstemperaturen og forbedre separasjonseffektiviteten. Separasjon og rensing av metallalkoksyder etc. Vakuumdestillasjon brukes også til dyprensing av visse typer spesialgasser. På grunn av lekkasje av molekyler på overflaten av væsken, reduseres den nødvendige energien når det ytre trykket avtar. Derfor, under lavt trykk, kan kokepunktet til væsken senkes, og effekten av vakuumdestillasjon er høyere enn atmosfærisk destillasjon. Vanlige vakuumpumper inkluderer vannpumpe, oljepumpe eller diffusjonspumpe, som kan oppnå en vakuumgrad på 0,133 × 10-0,133 × 10kPa.
Noen forbindelser har høye kokepunkter. For å få disse forbindelsene til å koke, er det best å redusere trykket de koker ved i stedet for å øke temperaturen. Når trykket faller til damptrykket til forbindelsen (ved en viss temperatur), begynner forbindelsen å koke og destillering kan fortsette. Denne teknologien kalles vakuumdestillasjon og brukes ofte i laboratorier i form av en vakuumvaporizer. Denne teknologien er svært nyttig for forbindelser hvis kokepunkt overstiger nedbrytningstemperaturen ved atmosfærisk trykk. Ethvert forsøk på å koke slike forbindelser ved atmosfærisk trykk vil føre til at de brytes ned.
Produktintroduksjon
Termisk sensitive stoffer kan deles inn i to kategorier:
Varmefølsomme materialer:
Når disse stoffene utsettes for varme, vil deres fysiske egenskaper endres betydelig. For eksempel kan varmefølsomme fargestoffer endre farge i henhold til forskjellige temperaturer og er mye brukt innen temperaturangivelse og måling. Et annet eksempel er formminnelegeringen, som kan endre form reversibelt når den utsettes for varme, og kan brukes til å produsere enheter som automatisk justerer temperatur og formendring.
Varmefølsomme kjemikalier:
Når disse stoffene varmes opp, vil deres kjemiske egenskaper åpenbart endres. For eksempel kan noen organiske forbindelser gjennomgå krakking, polymerisering eller oksidasjon ved høy temperatur, noe som resulterer i endringer i molekylstruktur. Egenskapene til disse kjemiske reaksjonene kan brukes til å fremstille varmefølsomme materialer, kontrollere hastigheten og produktene av kjemiske reaksjoner, og til og med brukes til levering og frigjøring av varmefølsomme medikamenter.
Kortveis vakuumdestillasjonmå utføres under redusert trykk av følgende årsaker:
1. Senke kokepunktet: Ved redusert trykk reduseres omgivelsestrykket til destillatet, noe som gjør væskens kokepunkt lavere. Dette kan unngå skade av høy temperatur på varmefølsomme stoffer og redusere kokepunktstigningseffekten. Ved å senke kokepunktet kan høytkokende komponenter separeres effektivt.
2. Beskytt varmefølsomme stoffer: Noen stoffer blir lett skadet, degradert eller dekomponert av høy temperatur under normalt trykk. Ved destillasjon under redusert trykk kan separasjon oppnås ved lavere temperatur, og dermed beskyttes integriteten og aktiviteten til varmefølsomme stoffer.
3. Reduser tap av volatilisering: Under redusert trykk vil flyktige komponenter i væske lettere fordampes og samles opp. Sammenlignet med destillasjon under normalt trykk, kan vakuumdestillasjon minimere fordampningstap og forbedre utbytte og renhet.
4. Få fart på separasjonsprosessen: Det lavere trykket brukes i vakuumdestillasjon, noe som fører til kort fraksjoneringsvei, liten temperaturgradient og høyere hastighet. Dette er nyttig for å redusere interaksjonen og krysskontamineringen mellom komponenter og forbedre separasjonseffekten og produktrenheten.
Produktparameter
Kunnskap
Kortveis vakuumdestillasjoner en effektiv separasjonsteknologi, og det er vanligvis mange metoder for å samle inn produkter.
|
|
|
Kondensoppsamlingsmetode:
Dette er en av de mest brukte metodene. I en destillasjonsanordning kondenseres den fordampede gassen eller væsken tilbake til flytende tilstand av en kondensator, og deretter samles kondensatet opp av en oppsamlingsflaske eller -beholder. Denne metoden er egnet for flyktige stoffer med lavt kokepunkt.
Kondensoppsamlingsmetode:
For noen stoffer med høyt kokepunkt eller lett nedbrytbare stoffer kan det hende at kondensoppsamlingsmetoden ikke er egnet. I dette tilfellet kan koagulasjonsoppsamlingsmetoden brukes. Ved å tilveiebringe en kjølende overflate i kondensatoren, kondenseres den fordampede gassen eller væsken direkte innvendig, og deretter samles kondensatet opp. Det kan bedre beskytte stabiliteten til flyktige stoffer.
Vask og oppsamlingsmetode:
For stoffer med høy flyktighet kan vaske- og oppsamlingsmetode være mer egnet. I denne metoden brukes et løsemiddel eller en kjølevæske som et vaskemedium for å vaske en gass eller et flytende produkt inn i en oppsamlingsflaske. Denne måten er egnet for svært flyktige kjemikalier.
Fastfase-adsorpsjonsinnsamlingsmetode:
For faste stoffer eller stoffer med adsorpsjonsegenskaper kan fastfase adsorpsjonsinnsamlingsmetode brukes. I denne metoden plasseres en fast adsorbent (som aktivert karbon) i et kortveis destillasjonsutstyr, og målstoffet samles på adsorbenten ved adsorpsjon. Deretter kan målstoffet ekstraheres fra adsorbenten ved sentrifugering, løsningsmiddeleluering og andre metoder.
Metode for innsamling av feller:
I noen tilfeller kan en felle brukes til å samle destillasjonsprodukter. En felle er vanligvis en spesialdesignet enhet for å fange og samle opp fordampet gass eller væske. Fellen kan kobles til en kortveis destillasjonsmaskin for å samle opp produktet direkte.
Utvikling
Kortveis vakuumdestillasjonble først oppfunnet for å løse vanskelighetene med å separere og rense stoffer på noen kjemiske og fysiske områder.
Våre produkter
I tidligere kjemiske og fysiske eksperimenter var det ofte nødvendig å skille forskjellige komponenter fra blandingen eller trekke ut forbindelser med høy renhet fra råvarene. Tradisjonelle destillasjonsmetoder kan i noen tilfeller ikke oppfylle disse kravene. For eksempel kan noen stoffer ha høye kokepunkter, noe som fører til høy temperatur i destillasjonsprosessen, og høy temperatur kan utløse dekomponeringsreaksjon; Eller noen stoffer er utsatt for problemer som dårlig flyktighet og lett nedbrytning, noe som gjør destillasjonseffekten under normalt trykk dårlig.
For å overvinne disse problemene ble det utviklet kortdistansevakuumdestillasjon. Denne teknologien kombinerer vakuumteknologi og destillasjonsprinsipp, og reduserer kokepunktet til målstoffet ved å redusere trykket i systemet, det vil si å skape et lavtrykksmiljø inne i destillasjonsanordningen. På denne måten kan målstoffet fordampes ved lavere temperatur, noe som reduserer risikoen for termisk nedbrytning og nedbrytning og akselererer fordampningshastigheten.
Utviklingen av kortveis vakuumdestillasjonsteknologi er uatskillelig fra utviklingen av vakuumteknologi. Utviklingen av tidlig vakuumteknologi gjorde det mulig for forskere å skape et lavtrykksmiljø, som ytterligere fremmet realiseringen av kortdistansevakuumdestillasjon.
Den tidligste kortdistanse vakuumdestillasjonstrykkteknologien kan komme fra kravet om vanskelig separasjon i kjemiske og fysiske eksperimenter, og den realiseres gjennom dyptgående forskning og optimalisering av vakuumteknologi og destillasjonsprinsipp. Oppfinnelsen av kortdistansevakuumdestillasjon gir en effektiv, nøyaktig og kontrollerbar metode for å separere og rense stoffer, som spiller en viktig rolle i å fremme utviklingen av kjemi, fysikk og andre relaterte felt.
Installasjon av destillasjonsutstyr
DeVakuumdestillasjon med kort veikan deles inn i to typer: (1) åpning av reaktoren etter at reaktantene er fullstendig avkjølt; (2) Reaktantene er ikke avkjølt, åpne reaktoren.
Etter at reduksjonsrøret med reaktanter er fullstendig avkjølt på kjøleren, åpnes reduksjonsrøret på en dedikert plattform, lokket fjernes og utløpsanordningen fjernes. Halen til destillatøren er sveiset med en stålplate for å forsegle den. Blås med nitrogen og fjern forsiktig lavvalent titanklorid fra overflaten av reaktantene med en metallbørste. Rengjør den øvre delen av den indre veggen til reduksjonsventilen på samme måte. Plasser deretter reduksjonsrøret med reaktanter på monteringsbraketten til vakuumdestillasjonsutstyret.
Den forberedte returdestillasjonstanken er installert på flensen til reaktoren, og en konisk isolasjonsplate er forhåndsinstallert på reaktantene inne i reaktoren. Forbindelsen mellom reaktoren og destillasjonstankens kondensator er forseglet med en vakuumgummipakning.
Det installerte destillasjonsutstyret utsettes for trykktesting med nitrogengass, og tetningen kontrolleres med et lite resttrykk uten lekkasje. For dette formål kobler du destillasjonsutstyret til vakuumsystemet, som består av en primær vakuumpumpe BH-6 og en boosterpumpe BI-t-2000H. Når destilleringen når et resttrykk på ikke mer enn 70 mikron kvikksølvkolonne, lukk ventilen for å isolere utstyret fra vakuumsystemet og se etter lekkasjer. Etter 5 minutter, når lekkasjen ikke overstiger 4 mikron kvikksølv per minutt, er forberedelsesarbeidet til destillasjonsutstyret fullført.
Tiden som kreves for å installere reduksjonsanordningen på vakuumdestillasjonsenheten er vanligvis mindre enn 1 time.
Når det er en blindplate av magnesium på midtrøret til reduksjonsdekselet, må du ikke kjøle det ned eller åpne dekselet. Plasser den på en dedikert isolert vogn og installer den tilbake til destillasjonstanken, det vil si sett sammen vakuumdestillasjonsenheten. Sveis vakuumventilen på utløpsanordningen til reaktoren på bilen. Forbered en returdestillasjonstank med vannkjøling på en dedikert driftsplattform på forhånd. Kontroller tetningsytelsen til returdestillasjonstanken med et vakuumrør ved et resttrykk som ikke overstiger 70 millimeter kvikksølv, med en lekkasje som ikke overstiger 4 mikrometer kvikksølv per minutt (etter 5 minutter).
Installer et sett med vertikale isolasjonsplater og tilkoblingsrør på reduksjonsdekselet til bilen, forsegl tilkoblingsrørene med asbest, og installer returdestillasjonstanken med et deksel på flensen til reduksjonsdekselet. Bruk vakuumgummiputer for å gjøre forbindelsen tett.
Det installerte destillasjonsutstyret overføres fra vognen til destillasjonsseksjonen og slås sammen i destillasjonsovnen. Koble til vakuumpumpen BH-6, åpne ventilene på vakuumsystemet og rørledningene, og begynn å støvsuge. Støvsug ovnen til 300 millimeter kvikksølv for å forhindre deformering av vakuumdestilleren ved høye temperaturer.
Populære tags: kort vei vakuumdestillasjon, Kina kort vei vakuumdestillasjon produsenter, leverandører, fabrikk
Sende bookingforespørsel
